尊敬的先生/女士：

一项“评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I期临床研究”在西安交通大学第二附属医院I期临床试验研究病房进行。目前在中国开展临床试验，本试验旨在评估SYS6043在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性。

本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者提供研究药物以及研究中规定的检查费用。

招募主要条件：

1.年龄18-75（含）周岁(以签署知情同意书当天为准)；

2.经组织学或细胞学确认的晚期/不可切除或转移性实体瘤，在标准全身治疗期间或之后疾病复发或进展，或标准治疗不耐受，无可用标准治疗或拒绝标准治疗；

3.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1），至少有一个可测量病灶；

4.入组前28天内的ECHO或MUGA显示LVEF≥50%。

5.愿意提供既往切除肿瘤样本或接受新鲜肿瘤活检，用于测定B7-H3水平和其他生物标志物（如果无禁忌症）

希望了解具体情况的患者或者家属可与本试验相关负责医生联系，最终是否入选由医生判定。

【联系方式】

联系人：姜老师、刘老师       联系电话：13572571594、13201575252

【联系地址】

西安交通大学第二附属医院I期临床试验研究病房