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医学交叉团队

疾病进程中的活性材料多尺度力学理论与应用研究团队

金岩科学家工作室

发布时间:2024-04-28 20:52:23 浏览次数:
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二附院团队负责人简介:

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刘文佳 女,西安交通大学第二附属医院教授,国家“万人计划”青年拔尖人才入选者,西安交通大学“青年拔尖人才”A类人才,陕西省杰出青年基金获得者。主持国家自然科学基金(4项)、国家重点研发计划(政府间合作项目)子课题、陕西省重点研发计划等项目。参与获得陕西省科技进步一等奖2项,获得陕西省优秀博士论文。担任中国生物医学工程学会组织工程与再生医学分会常务委员、中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会委员。主持国家自然科学基金面上项目2项、青年项目1项、陕西省重点研发计划1项。近五年以通讯/第一作者(含共同)在Small、Chem Eng J、Nano Lett、Theranostics、Mater Today Bio等期刊发表论文20余篇(其中IF>10的13篇,ESI高被引3篇)。相关研究获2018年第七届口腔生物医学优秀青年研究一等奖、2017年第一届中国组织工程与再生医学优秀青年研究奖,2012年IADR青年学者研究奖。受邀参编全国高等院校研究生口腔医学专业“十三五”规划教材《口腔颌面发育生物学及再生医学》并荣获陕西省优秀教材二等奖,参编“十三五”国家重点图书出版规划《组织器官精准替代修复》等。申请发明专利19项,已转让公司5项,申请PCT专利2项。作为主要起草人之一,参编《金巯基超分子多肽技术规程》团体标准(T/CI029-2023)。

合作学院团队负责人简介:

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徐光魁 男,西安交通大学教授、博士生导师、工程力学系主任、国家优秀青年科学基金获得者。2006年于西安交通大学工程力学系取得学士学位,2011年于清华大学工程力学系取得博士学位,2011-2013年在德国马普胶体与界面研究所从事博士后研究工作。2014年1月至今在西安交通大学工程力学系工作,先后任副教授、研究员、教授。主要从事工程力学、医工交叉研究等。现任中国力学学会首届青托委员会副主任,中国力学学会生物材料与仿生专业组副组长、中国力学学会软物质力学工作组委员、《SN Applied Science》编委、《International Journal of Computational Materials Science and Engineering》编委、《Acta Mechanica Solida Sinica》特邀青年编委、《医用生物力学》编委等。发表论文80余篇,第一/通讯作者论文50余篇,包括Nature Communications、Science Advances、Nano Letters(3篇)、ACS Nano(3篇)、JMPS(8篇)、Biophysical Journal(6篇)、Advanced Science等。2015年入选中国科协首届“青年人才托举工程”、 2018年获陕西省杰出青年科学基金、2021年获国家优秀青年科学基金。

交叉团队方向简介:

生物组织是一类非线性、粘弹性的活性材料,具有弹性模量低、应力松弛等粘弹性特性。这些力学特性在多种疾病的发生与发展中扮演着重要角色,如心脑血管疾病、肝纤维化和癌症等。在这些过程中,力学、化学、生物学等因素彼此耦合,如何有效描述组织多场耦合下的粘弹性力学特性是一个挑战性难题。目前,尽管已发现组织的弹性模量在很多疾病(如肝纤维化)中晚期有较大变化,但对组织病变进程中的粘弹性力学特性却知之甚少,特别是缺乏疾病早期粘弹性特征的准确描述与表征。如何从材料力学角度为疾病的精准诊断提供新的标志物是固体力学与医学交叉领域的核心问题。

团队围绕这一核心问题,选取典型组织(如肝组织)为例,检测病变肝脏组分与微观结构变化,表征其微纳力学性质,建立多尺度力学理论,明确肝脏组分-结构-力学性质之间的关系,提炼准确刻画肝脏病变进程的标志性力学指标;开发基于原子力显微镜的力学性质提取模块和分析软件,构建病变肝脏力学特性的检测分析系统,对临床样本进行数据采集与分析;基于力学指标,结合组织病理学与蛋白质组学分析结果,发展生物数学模型,建立和优化肝脏病变进程精准评估标准。

招聘博士后拟进行的工作:

研究工作分为理论与应用两方面:

(1)发展力-化-生耦合的多尺度力学理论:建立准确刻画细胞与组织粘弹性和塑性标度律响应特征的多尺度力学模型,并对发育和病变中的典型组织形态和力学特性变化进行定量分析,提炼精准刻画其病变进程的力学标志物。

(2)典型组织病变进程的组学分析与医学应用:对不同病变程度的肝脏组织进行定量分析,阐明疾病对肝组织组分、化学反应、微观结构与力学特性的影响规律,完成肝脏病变进程力学特征变化的连续性参数收集,提炼精准刻画肝脏病变进程的力学指标,研发可调控AFM探针技术,建立肝脏病变进程精准评估标准。

(3)研究肝脏相关疾病应用小分子、多肽、核酸等治疗前后肝脏组织及细胞水平力学特征的改变,并建立力学相关指标与疾病进展的相关性。